北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后，將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，細胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/ml時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 懸浮生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 單核細胞、巨噬細胞 |
| 安全等級 | 0 |
| 形態(tài) | 淋巴母細胞 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 這株細胞的一個亞株生成高水平的白介1(IL-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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